Gibaud Lombogib Ceinture Lombaire (Noir | Hauteur 21 cm | Taille 5)

Tous les conseils pour utiliser Gibaud Lombogib Ceinture Lombaire (Noir | Hauteur 21 cm | Taille 5).

Un essayage est obligatoire pour une adaptation correcte et une bonne compréhension de la mise en place. La première mise en place sera effectuée par un professionnel de santé et ultérieurement par l’utilisateur ou une personne de son entourage selon le même protocole.

Lors de l’essayage, l’applicateur devra conformer le baleinage dorsal de l’orthèse pour l’adapter à la morphologie du patient.

La ceinture sera portée sous les vêtements ou sur un sous-vêtement.

1) Ouvrir la ceinture en détachant les parties auto-agrippantes du plastron abdominal.

2) Selon la recommandation médicale, repositionner le coussin dorsal sur la partie basse de la zone autoagrippante.

3) Positionner le bas de la ceinture (là où les baleines se rejoignent) sur le haut du sillon inter-fessier avec l’aide des passe-doigts. Le logo Gibaud doit être à l‘endroit.

4) Centrer le baleinage dorsal de part et d’autre de la colonne vertébrale.

5) Refermer la ceinture, le logo Gibaud doit être sur l’extérieur. Adapter le serrage en fonction de l’intensité de la douleur et de l’activité pour obtenir un serrage ferme mais confortable. Attention à bien garder le positionnement de la ceinture indiqué aux points 3 et 4.

Le dispositif ne doit pas être utilisé chez les personnes pour qui la compression est contre-indiquée.

Précautions :

Les patients souffrant de faiblesse du plancher pelvien doivent consulter leur médecin avant d’utiliser l’orthèse.

L’orthèse ne doit pas être placée au contact direct d’une peau lésée.

Ne pas porter pendant des périodes prolongées sans suivi médical. Cette orthèse est un dispositif à utiliser sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.

Si le moindre problème survient pendant l’utilisation de cette orthèse, retirer le dispositif et contacter votre médecin.

Si  le  moindre  incident  grave survient, en lien avec le dispositif, le professionnel de santé et/ou le patient doit le signaler au fabricant et à l’autorité compétente dans le pays concerné. Le sevrage devra être progressif avec association éventuelle de rééducation fonctionnelle.