Gestodene/Ethinylestradiol Myla 60/15Mcg 3X28

Dans quels cas faut-il éviter d’utiliser Gestodene/Ethinylestradiol Myla 60/15Mcg 3X28 ?

Ne prenez jamais GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique aux substances actives (le gestodène ou l’éthinylestradiol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ;

· si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d’une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d’un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d’autres organes ;

· si vous vous savez atteinte d’un trouble affectant la coagulation sanguine – par exemple, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou la présence d’anticorps anti-phospholipides ;

· si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée ;

· si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC) ;

· si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signe précurseur d’une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT - symptômes temporaires d’AVC) ;

· si vous avez l’une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères :

o diabète sévère avec atteinte des vaisseaux sanguins,

o pression artérielle très élevée,

o taux très élevé de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides),

o maladie appelée hyperhomocystéinémie ;

· si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé « migraine avec aura » ;

· si vous avez (ou si vous avez eu) une maladie du cœur ou des vaisseaux sanguins, en particulier :

o une anomalie du rythme cardiaque ou une anomalie des valves du cœur,

o une anomalie de certains vaisseaux du cœur (artères coronaires) ;

· si vous avez (ou si vous avez eu) une tumeur bénigne du foie (appelée hyperplasie nodulaire focale ou adénome hépatique) ou une tumeur maligne du foie, ou si vous avez eu récemment une maladie du foie. Dans ces cas, votre médecin vous demandera d'arrêter le traitement jusqu'à ce que votre foie fonctionne de nouveau normalement ;

· si vous avez des saignements du vagin dont on ne connaît pas la cause ;

· si vous avez un cancer du sein, de l'utérus ou un cancer sensible aux hormones sexuelles féminines, ou si le diagnostic de ce type de cancer est suspecté ;

· si vous souffrez d’hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, dasabuvir , glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir.

Tous les conseils pour utiliser Gestodene/Ethinylestradiol Myla 60/15Mcg 3X28.

Commencez la prise de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 60 microgrammes/ 15 microgrammes, comprimé pelliculé par le comprimé se trouvant dans la case « DEBUT » (comprimé N°1).

Prenez un comprimé chaque jour, au même moment de la journée, sans oubli, pendant 28 jours consécutifs, en suivant le sens des flèches, soit : un comprimé actif jaune pâle par jour pendant les 24 premiers jours, puis un comprimé placebo blanc par jour les 4 derniers jours.

Après la prise du dernier comprimé de la plaquette, continuez de prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé le lendemain, en entamant une nouvelle plaquette, sans interruption entre les deux plaquettes. Vous débuterez toujours une nouvelle plaquette le même jour de la semaine. Comme il n'y a pas d'interruption dans la prise de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, il est important que vous ayez toujours la plaquette suivante d'avance avant d’en finir une.

Découvrir la composition de Gestodene/Ethinylestradiol Myla 60/15Mcg 3X28.

Pour le comprimé jaune

Les substances actives sont :
gestodène : 0,060 mg
éthinylestradiol : 0,015 mg

pour un comprimé pelliculé jaune pâle.

Les autres composants sont :
lactose monohydraté (46,725 mg), cellulose microcristalline, polacriline potassique, distéarate de glycerol, Aquapolish jaune 024.15 MS*.

*Aquapolish jaune 024.15 MS : hypromellose, hydroxypropylcellulose, talc, coton (huile de) hydrogénée, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E172).

Pour un comprimé blanc (placebo)

Les composants sont :
lactose monohydraté (46,670 mg), cellulose microcristalline, polacrilline potassique, distéarate de glycérol, Aquapolish blanc 018.03 MS*.

*Aquapolish blanc 018.03 MS : hypromellose, macrogol, coton (huile de) hydrogénée, amidon modifié, dioxyde de titane(E171).